探究・实践 低温诱导植物细胞染色体数目的变化
高一生物·基因突变及其他变异·难度 3/5·约 30 分钟
用低温处理植物分生组织细胞，抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，并在显微镜下观察。 一、实验原理 二、方法步骤与试剂作用 步骤 | 操作 | 目的 | ---|---|---| ① 培养 | 洋葱（或大葱、蒜）底部接触水面，室温培养至长出约 1 cm 不定根 | 获得分生组织 | ② 低温诱导 | 放入冰箱冷藏室（4 ℃）诱导培养 48–72 h | 诱导染色体加倍 | ③ 固定 | 剪取根尖放入卡诺氏液中浸泡 0.5–1 h | 固定细…
学完你应该能
- 说明低温诱导染色体数目加倍的原理
- 规范完成低温诱导、固定、制片和观察操作
- 说出卡诺氏液和酒精在实验中的作用
- 解释视野中只有部分细胞染色体加倍的原因
- 比较低温与秋水仙素诱导的异同
常见易错点
认为低温抑制着丝粒分裂「最高频错误」：低温抑制纺锤体形成，着丝粒仍能分裂。 认为能观察到染色体加倍的动态过程：细胞在固定和解离时已经死亡。 认为视野中所有细胞都加倍：只有分裂期受到影响的细胞染色体才加倍，间期细胞最多。 混淆卡诺氏液与解离液：卡诺氏液用于固定细胞形态，解离液使细胞分离。 先剪下根尖再进行低温处理：应在完整植株上低温诱导后再剪取根尖。
建议先学
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