生物科技进展 基因组编辑
高一生物·基因突变及其他变异·难度 2/5·约 15 分钟
基因组编辑是对生物基因组中特定位置的 DNA 进行精确修改（敲除、插入、替换）的技术，代表技术是 CRISPR/Cas9 系统。 一、CRISPR/Cas9 的原理 组分 | 作用 | ---|---| 向导 RNA（sgRNA） | 通过碱基互补配对识别目标 DNA 序列 | Cas9 蛋白 | 一种核酸酶，在目标位置切断 DNA 双链 | 细胞自身修复 | 切口修复时可能插入或缺失碱基，
学完你应该能
- 说明 CRISPR/Cas9 基因组编辑的基本原理
- 比较基因组编辑与自然基因突变的区别
- 举例说明基因组编辑的应用
- 认识基因组编辑的风险与伦理问题
常见易错点
认为 Cas9 蛋白负责识别目标序列「最高频错误」：识别依靠向导 RNA 的碱基互补配对，Cas9 负责切割 DNA。 把基因编辑等同于自然突变：基因编辑是定向、定点的修改。 忽视脱靶效应和伦理问题：可能切错位置，且禁止以生殖为目的编辑人类胚胎。
建议先学
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