探究・实践 培养液中酵母菌种群数量的变化
高二生物·种群及其动态·难度 4/5·约 40 分钟
在有限的培养液中培养酵母菌，用抽样检测法（血细胞计数板）定期计数，绘制种群数量变化曲线，探究种群增长规律。 一、实验原理 二、计数方法——抽样检测法 血细胞计数板规格 | 计数室 | ---|---| 25 个中方格 × 16 个小方格 | 共 400 个小方格 | 16 个中方格 × 25 个小方格 | 共 400 个小方格 | 计数室体积 | | 三、操作注意事项 操作 | 原因 | ---|---| 吸取培养液前振荡试管 | 使酵…
学完你应该能
- 说明培养液中酵母菌种群数量变化的实验原理
- 掌握血细胞计数板的使用方法和计数原则
- 运用公式计算培养液中酵母菌的密度
- 说明实验操作中各注意事项的原因
- 分析酵母菌种群数量变化曲线各阶段的原因
常见易错点
先滴培养液后盖盖玻片「最高频错误」：应先盖盖玻片再在边缘滴加培养液，否则计数室液体过多使结果偏大。 吸取培养液前不振荡试管：酵母菌会沉降，分布不均导致误差。 认为需要另设对照组：本实验在时间上形成前后自身对照，但需重复实验。 认为酵母菌数量达到 K 值后保持稳定：有限培养液中营养耗尽、代谢废物积累，后期种群数量下降。 计算时漏乘稀释倍数或体积换算系数：计数室体积为 0.1 立方毫米，换算为每毫升需乘以 10 的 4 次方。
建议先学
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